Via libera al vaccino anti Covid-19 bivalente: ecco chi può farlo

Pubblicato il 8 settembre 2022 • Salute

In data 5/9/2022, la Commissione Tecnico Scientifica di AIFA, accogliendo il parere espresso dall’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA), ha approvato l’indicazione di utilizzo della formulazione bivalente dei vaccini a m-RNA (Comirnaty Original/Omicron BA.1 e Spikevax Original/Omicron BA.1) come dose di richiamo, nei soggetti di età superiore a 12 anni, che abbiano almeno completato un ciclo primario di vaccinazione anti-SARS-CoV-2/COVID-19.

La formulazione bivalente Original/Omicron BA.1 dei due vaccini a m-RNA, Comirnaty e Spikevax, è raccomandata prioritariamente:
- a coloro che sono ancora in attesa di ricevere la seconda dose di richiamo, in base alle raccomandazioni e le tempistiche già previste per la stessa (cfr. circolare n° 32264 del 11/07/2022), includendo anche operatori sanitari, operatori e ospiti delle strutture residenziali per anziani e donne in gravidanza;
- a tutti i soggetti di età uguale o superiore a 12 anni ancora in attesa di ricevere la prima dose di richiamo, indipendentemente dal vaccino utilizzato per il completamento del ciclo primario, con le tempistiche già previste per la stessa.

‼️ Da sottolineare una cosa importante: TUTTE le persone sorde di QUALUNQUE età, in possesso della Legge 104 art. 3 comma 3 (disabilità grave), rientrano nella Circolare Ministero della Salute n° 32264 del 11/07/2022.

Circolare Ministero della Salute n. 38309 del 7 settembre 2022

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Circolare Ministero della Salute n. 32264 dell' 11 luglio 2022

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